Espanha

Shalini Yadav tem agora 18 anos e nasceu com uma doença raríssima, que faz com que a sua pele se assemelhe à de um réptil – cai e regenera-se a cada 45 dias. Nasceu na Índia, onde era tratada como portadora de uma doença contagiosa. Está na Espanha para tentar ter uma vida normal. Quando chegou à cidade espanhola, o médico pegou nela ao colo. “Esse gesto significou muito para ela. Ajudou-a a sentir-se bem”, diz Sanjay Pandey, o jornalista que descobriu a pequena Shalini numa aldeia da Índia, e decidiu contar a sua história ao mundo através do site Newsline. O objetivo sempre foi o mesmo: tirá-la do sítio onde não a queriam tratar e levá-la para onde a podiam tratar. Cinco meses, 14 horas de comboio e dez horas de avião depois, Shalini chegou a Málaga, Espanha. Durante 18 anos, Shalini passou grande parte dos seus dias debaixo de água para amenizar as dores que eram produzidas pela rigidez da pele. Segundo o diagnóstico da International Medical Academy, Shalini tem ictiose lamelar, doença “só pode ser curada com engenharia genética”. Ela será submetida a um tratamento completo. A comunidade hindu de Marbella assegura todas as refeições durante o tratamento e vai contratar um professor de xadrez para Shalini, que aprendeu a jogar durante estes dias em Espanha. A Indústria Farmacéutica de Cantabria vai patrocinar toda a medicação que terá de tomar para o resto da vida. O empresário Juan Francisco Martínez, pagou a viagem até Málaga e vai pagar uma pensão vitalícia a Shalini.

http://observador.pt/2017/09/18/a-historia-da-menina-serpente/